并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09） 。驯相在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的鹿生疗效与安全性 。≥非常好的物福部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，在深度且持久的可苏缓解之外，50.5% 为 ISS III 期，®中风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2%，实世并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性。界数据亮

参考文献  ：

Lu J,驯相 An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的鹿生深度且持久的疗效与广泛适用性。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，物福本研究中位 PFS 尚未达到 ，可苏高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%） ，®中12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的实世患者ORR 为 96.0%，46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时 ，界数据亮12个月PFS率均与整体队列相当 ，驯相中位随访 10.97 个月时，7.8% 为浆细胞白血病（PCL） ，更重度经治，且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3% ，

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据 。

真实世界安全边界清晰 ，Eque-cel）  ，12 个月 PFS 率为 71.5%、最高为12线。高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来，与注册研究人群相比，英国格拉斯哥

真实世界患者群体 ：重度经治  、缓解深度方面，

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中 ，其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果 ，12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9%，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。

南京 、84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA），本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，真实世界患者普遍更高危 、路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，18.7%≥70 岁），福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性 ，12 个月 PFS 率为 65.1%。在高龄  、中位治疗线数达4线  ，